Zinātnieki tuvojas Alcheimera slimības asins analīzei
Jaunā pārbaudē ar precizitāti no 89% līdz 98% tika identificēti cilvēki ar Alcheimera slimību, salīdzinot ar tiem, kuriem nav demence vai cita veida slimība.
Vairākos pētījumos eksperimentālā asins analīze bija ļoti precīza, lai atšķirtu cilvēkus ar Alcheimera slimību no tiem, kuriem tā nav, un vairoja cerības, ka drīzumā varētu būt vienkāršs veids, kā palīdzēt diagnosticēt šo visizplatītāko demences veidu.
Šāda testa izstrāde ir bijis ilgi meklēts mērķis, un zinātnieki brīdina, ka jaunajai pieejai joprojām ir nepieciešama lielāka apstiprināšana un tā vēl nav gatava plašai lietošanai.
Taču otrdienas rezultāti liecina, ka viņi ir uz pareizā ceļa. Pārbaudē tika identificēti cilvēki ar Alcheimera slimību un bez demences vai citiem tās veidiem ar precizitāti no 89% līdz 98%.
Tas ir diezgan labi. Mēs nekad neesam redzējuši tik lielu precizitāti iepriekšējos centienos, sacīja Marija Kerijo, Alcheimera asociācijas galvenā zinātnes darbiniece.
Dr. Eliezer Masliah, ASV Nacionālā novecošanas institūta neirozinātņu vadītājs, piekrita.
Viņš teica, ka dati izskatās ļoti iepriecinoši. Viņš teica, ka jaunā testēšana ir vēl jutīgāka un uzticamāka nekā iepriekšējās metodes, taču tā ir jāizmēģina lielākās, daudzveidīgākās populācijās.
Institūtam nebija nekādas lomas šajos pētījumos, bet finansēja agrākus fundamentālos pētījumus asins analīžu izstrādei.
Rezultāti tika apspriesti Alcheimera asociācijas starptautiskajā konferencē, kas notika tiešsaistē koronavīrusa pandēmijas dēļ. Dažas tika publicēti arī rezultāti Amerikas Medicīnas asociācijas žurnālā.
Vairāk nekā 5 miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs un daudz vairāk visā pasaulē Alcheimera slimība. Pašreizējās zāles tikai īslaicīgi mazina simptomus un nepalēnina garīgo lejupslīdi.
Slimību parasti diagnosticē, pārbaudot atmiņas un domāšanas prasmes, taču tas ir ļoti neprecīzi un parasti ir saistīts ar nosūtīšanu pie neirologa. Drošākas metodes, piemēram, mugurkaula šķidruma noteikšana un smadzeņu skenēšana, ir invazīvas vai dārgas, tāpēc vienkārša asins analīze, ko varētu veikt ģimenes ārsta kabinetā, būtu liels sasniegums.
Pagājušajā gadā zinātnieki ziņoja par iepriecinošiem eksperimentālo asins analīžu rezultātiem, kas nosaka amiloīda patoloģiskas versijas, kas ir viena no divām olbaltumvielām, kas uzkrājas un bojā Alcheimera slimnieku smadzenes. Jaunais darbs koncentrējas uz otru proteīnu - tau - un atklāj, ka viena tā forma, ko sauc par p-tau217, ir ticamāks rādītājs. Vairāki uzņēmumi un universitātes ir izstrādājuši eksperimentālus p-tau217 testus.
Dr. Oskars Hanssons no Lundas universitātes Zviedrijā vadīja pētījumu par Eli Lilly testu, kurā piedalījās vairāk nekā 1400 cilvēku, kas jau ir reģistrēti demences pētījumos Zviedrijā, Arizonā un Kolumbijā. Tie ietvēra cilvēkus bez traucējumiem, viegliem traucējumiem, Alcheimera slimību un citām neiroloģiskām slimībām.
P-tau217 tests pārspēja virkni citu pasākumu, lai noteiktu, kuriem pacientiem bija Alcheimera slimība, ko apstiprināja smadzeņu skenēšana. Tas arī bija salīdzināms ar smadzeņu skenēšanu un dažiem mugurkaula testiem ar precizitāti.
Pētījumā Arizonas štatā piedalījās 81 cilvēks, kurš bija ziedojis savas smadzenes pēc nāves, tāpēc pētnieki varēja pierādīt, ka asins analīzes, kamēr viņi bija dzīvi, cieši saskanēja ar slimības pierādījumiem vēlāk.
Pētījuma Kolumbijas daļā tika iekļauti cilvēki ar retu gēnu, kas viņiem praktiski liek saslimt ar Alcheimera slimību jaunā vecumā, parasti 40 gadu vecumā. Tiem, kuriem bija gēns, p-tau217 līmenis asinīs sāka pieaugt aptuveni 20 gadus pirms simptomiem, sacīja Hanssons.
Pētījuma sponsori ir ASV Nacionālie veselības institūti, Zviedrijas valdības veselības grupas, Alcheimera asociācija, daudzi fondi un vairāki uzņēmumi. Daži studiju vadītāji strādā Lilly vai konsultē uzņēmumā.
Divas citas pētniecības grupas neatkarīgi ziņoja par pierādījumiem p-tau217 testēšanai konferencē.
Zinātnieki no Kalifornijas Universitātes Sanfrancisko atklāja, ka tas palīdzēja atšķirt cilvēkus ar Alcheimera slimību no tiem, kuriem ir cita neiroloģiska slimība — frontotemporālā daivas deģenerācija — ar 96% precizitāti pētījumā, kurā piedalījās 617 cilvēki.
Dr. Sūzena Šindlere no Vašingtonas Universitātes Sentluisā, Misūri štatā, arī konstatēja, ka p-tau217 ir labāks par dažiem citiem rādītājiem, lai atklātu, kuriem pacientiem smadzenēs ir plankumi, kas ir Alcheimera slimības pazīme.
Kad pacienti vēršas pie manis ar izmaiņām atmiņā un domāšanā, viens no galvenajiem jautājumiem ir, kāds ir iemesls? Vai tā ir Alcheimera slimība vai kaut kas cits? viņa teica. Ja tau testēšana attaisnosies, tā palīdzētu mums diagnosticēt cilvēkus agrāk un precīzāk.
Šindlers jau ir uzsācis lielāku pētījumu par daudzveidīgu iedzīvotāju skaitu Sentluisā. Pētnieki to darījuši arī Zviedrijā.
Ja ieguvumi tiks apstiprināti, Masliah, Carrillo un citi saka, ka viņi cer, ka komerciālais tests būs gatavs plašai lietošanai aptuveni divu gadu laikā.
Hea: